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Bradol more_vert
Bradol Dipirona500mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 20 Comprimidos

Composición: Dipirona 500 mg Excipientes c.s

Descripción: Es un fármaco antiinflamatorio no esteroideo, no opiode, usado en muchos países como un potente analgésico.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio medico el balance riesgo/ beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula, ácido acetilsalicílico y otros AINEs. Discrasia sanguínea supresión de la médula ósea.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F 32258

CPE: 120690596

Diclofen - Pmore_vert
Diclofenac Dietilamino 1% Gel Tubo: 20gr close

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Composición: Cada 100g contiene: Diclofenac Dietilamino 1,60g (Equivalente a 1g de Diclofenac Potásico) Carbopol 934, Trietanolamina, EDTA, Alcohol etílico, Propilenglicol, Metilparabeno, Propilparabeno, Agua destilada.

Descripción: Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo (AINES).

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Durante su administración debe evitarse en lo posible, la exposición al sol por el riesgo de fotosensibilización. Debe aplicarse sobre la piel intacta. No lo aplique sobre heridas abiertas. Evite el contacto con los ojos y otras mucosas.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al diclofenac o a otros AINES. Úlcera gastroduodenal e insuficiencia hepática y/o real.

Vía de Administración: Uso Tópico

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F 36.140/14

CPE: 112240099

Diclofen - P 50 mgmore_vert
Diclofen - P Diclofenac Potásico 50 mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 20 comprimidos recubiertos

Composición: Diclofenac Potásico 50mg. Lactosa 79mg. Excipientes c.s.

Descripción: Se utiliza para reducir la inflamación y para tratar el dolor.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Úlcera péptica y sangrado gastrointestinal se ha reportado en personas que reciben diclofenaco, médicos y pacientes deben estar alertas a estos síntomas en tratamientos crónicos, es recomendable mantener la menor dosis posible terapéuticamente activa para el paciente. Los médicos deben informar al paciente de los síntomas gastrointestinales de cuidado como es la dispepsia con la cual se evitará problemas mayores como la ulceración y sangrado intestinal, sobre todo presentado en pacientes tratados crónicamente con diclofenaco. La función hepática debe ser cuidadosamente monitoreada en tratamientos crónicos. Reacciones alérgicas incluyendo anafilaxia han sido reportadas, urticaria, asma, bronco espasmo, retención de fluidos, edemas. También debe ser administrado con precaución en el embarazo y lactancia. Su administración por cualquier vía debe ser restringida en pacientes con enfermedad del tracto digestivo, si es indispensable su uso, el médico tratante debe tomar todas las medidas necesarias para proteger la vía digestiva contra la posibilidad de recidivas de afecciones gastrointestinales. Realizar control hematológico, del funcionalismo hepático y renal. Debe ajustarse la dosis en ancianos.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al diclofenac o a otros AINES. Úlcera gastroduodenal e insuficiencia hepática y/o real.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 34.297/12

CPE: 0607113772

Diclofen - S 50 mgmore_vert
Diclofen - S Diclofenac Sódico 50 mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 20 comprimidos entéricos

Composición: Diclofenac sódico 50mg. Lactosa 90mg. Excipientes c.s.

Descripción: Se utiliza para reducir la inflamación y para tratar el dolor.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo beneficio sea favorable. Si es imprescindible su uso, por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente en la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Su administración por cualquier vía debe ser restringida en caso de enfermedad del tracto digestivo. Si es indispensable su uso, el médico tratante debe tomar todas las medidas necesarias para proteger vías digestivas contra posibilidad de exacerbación de afecciones gastrointestinales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al diclofenac o a otros derivados de los salicilatos, tales como acetilsalicílico, úlcera gastrointestinal e insuficiencia hepática.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 35.632

CPE: 0607113771

Diclofen P 15 mgmore_vert
Diclofen P Diclofenac Dietilamino15mg/mLclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: Frasco Gotero: 20mL

Composición: Cada mL contiene: Diclofenac Resinato (equivalente a Diclofenac Potásico)15mg. Sacarina Sódica 0,5mg. Ciclamato de Sodio 5,0mg. Excipientes c.s. Una gota=0,5 mg, 1 mL=30 gotas.

Descripción: Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo (AINEs) con efecto antipirético.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Su administración por cualquier vía debe ser restringida en pacientes con enfermedad del tracto digestivo, si es indispensable su uso el médico tratante debe tomar todas las medidas para proteger la vía disgestiva contra la posibilidad de recidivas de afecciones gastrointestinales. Realizar control hematológico, del funcionalismo hepático y renal.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al diclofenac o a otros AINES. Úlcera gastroduodenal e insuficiencia hepática y/o real.

Interacción: Interacciones: Litio, metotrexate, ciclosporina, diuréticos, anticoagulantes, hipoglicemiantes orales, quinolonas.

Reacciones Adversas: Gastrointestinales: Dispepsia, nauseas, vómitos, pirosis, flatulencia, diarrea, ulcera gástrica. Hematológicas: Anemia aplasica y hemolítica, agranulocitosis y trombocitopenia. Neurológicas: Cefalea y vértigo. Otras: Erupciones cutáneas y prurito.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 36.338/14

CPE: 0312245278

Doltrenmore_vert
Doltren Diclofenac Sódicoclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: Tubo: 15gr crema

Composición: Diclofenac Dietilamino 1,16g (equivalente a Diclofenac Sódico 1,00g) Propilenglicol 5,00g Esencia de lavanda. 0,10g Alcohol Isopropílico. 20,00g Excipientes c.s

Descripción: Analgésico, antiinflamatorio no esteroideo (AINES)

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ya que su inocuidad sobre el feto no ha sido comprobada. Tampoco debe emplearse durante el periodo de lactancia. El paciente debe informar al médico cualquier efecto indeseable especialmente en casos de trastornos del tracto digestivo.

Precauciones: Durante su administración debe evitarse en lo posible, la exposición al sol por el riesgo de fotosensibilización. Debe aplicarse sobre la piel intacta. No lo aplique sobre heridas abiertas. Evite el contacto con los ojos y otras mucosas.

Contraindicaciones: Alergias a los antiinflamatorios no esteroideos.

Vía de Administración: Uso Tópico

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 26.939/11

CPE: 1014344712

Ibudolmore_vert
Ibudol Ibuprofeno 200mg/5mLclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 60 mL

Composición: Cada 5mL contiene: Ibuprofeno 200 mg. Azúcar 1000 mg. Alcohol etílico 15 mg. Vehículo. c.s.p

Descripción: El ibuprofeno es un antiinflamatorio no esteroideo (AINEs), utilizado frecuentemente como antipirético, analgésico y antiinflamatorio.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. El paciente debe informar al médico cualquier efecto indeseable especialmente en caso de trastorno del tracto digestivo. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a los azucares.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad conocida al ibuprofeno, o a otros antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) o a cualquiera de los excipientes de la formulación. Antecedentes de broncoespasmos, asma, rinitis urticaria u otras reacciones de tipo alérgico tras haber utilizado sustancias similar. Antecedentes de hemorragia gastrointestinal, ulcera péptica activa o recidivante. Insuficiencia renal, disfunción hepática grave.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40.947/14

CPE: 0615365107

Ketolacmore_vert
Ketolac Ketorolac 10mg - 20mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Composición: Ketorolac trometamina 10,0mg. Excipientes c.s. Ketorolac trometamina. 20,0mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un fármaco anti-inflamatorio no esteroideo que también posee propiedades analgésicas y antipiréticas.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente en la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Informar al médico cualquier efecto indeseable especialmente en casos de trastornos del aparato digestivo.

Contraindicaciones: Pacientes hipersensibles al ketorolactrometamina u otros AINEs. Hipovolemia, deshidratación, hipertensión arterial severa, poliposis nasal, asma anginoedema y/o presencia de ulcera péptica o complicación de la misma. Diagnóstico presuntivo o confirmado de accidente cerebro vascular hemorrágico, pacientes sometidos a intervención quirúrgica con alto riesgo de hemorragia o hemostasis incompleta, menores de 18 años, embarazo pacientes tratados con sales de litio, pentaxiclina y anticoagulantes a dosis terapéuticas.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: 10mg E.F.: 35.736 - 20mg E.F.: 35.737

CPE: 10mg 0607113786 / 20mg 0607113784

Ketoprofmore_vert
Ketoprof Ketoprofeno 50mg / 100mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Composición: Ketoprofeno. 50mg Excipientes c.s Ketoprofeno 100mg Excipientes c.s

Descripción: Es un agente antiinflamatorio no esteroideo que también posee propiedades analgésicas y antipiréticas.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente en la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Pacientes con trastornos de la coagulación, disfunción hepática y/o renal, insuficiencia cardiaca e hipertensión arterial. Su administración por cualquier vía debe ser restringida en caso de enfermedad del tracto digestivo. Si es indispensable su uso, el médico tratante debe tomar las medidas necesarias para proteger la vía digestiva contra la posibilidad de exacerbación de afecciones gastrointestinales.

Contraindicaciones: Hipersenbilidad al Ketoprofeno o a otros AINEs. Úlcera gastroduodenal activa.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: 50mg E.F 33.951/11 100mg E.F 34.895/13

CPE: 50mg 0607113803 - 100mg 0607113782

Parafen Pediátricomore_vert
Parafen Acetaminofen 180 mg / 5mLclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: Frasco Solución 120 mL.

Composición: Cada cucharadita (5 mL) contiene: Acetaminofen 180 mg / 120 mL (pediátrico). Sacarina 7,5 mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Analgésico antipirético. Tratamiento sintomático del dolor leve y moderado y fiebre.

Indicaciones y posología: Tratamiento para el dolor leve y la fiebre Posología: (dosis recomendadas): Niños: Dosis de 10 mg/Kg/dosis c/4 a 6 horas. Dosis máxima: 15 mg/Kg. Recién nacidos a 3 meses: 60 mg/dosis. Niños de 3 meses a 6 meses: 80 mg/dosis. Niños de 6 meses a 1 año: 100 mg/dosis. Niños de 1 año a 2 años: 120 mg/dosis. Niños de 2 años a 4 años: 160 mg/dosis. Niños de 4 años a 6 años: 200 mg/dosis. Niños de 6 años a 9 años: 250 mg-325 mg/dosis. Niños de 9 años a 12 años: 375 mg a 500 mg/dosis. Dosis máxima: 3 g/día.

Advertencias: Este producto contiene Propilenglicol entre sus excipientes, el cual en dosis altas y por tiempo prolongado tiene efectos depresores del sistema nervioso central, aparato cardiovascular y hemolítico.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Si los síntomas persisten por más de 2 o 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico.

Vía de Administración: Oral.

Otros: No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30°C. Antes de administrar el producto, leer prospecto interno. Sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 39.233/11

CPE: 0112240097

Tiofenmore_vert
Tiofen Ibuprofeno / Tiocolchicosido 400mg/4mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 10 comprimidos - 20 comprimidos

Composición: Ibuprofeno 400,00 mg. Tiocolchicosido 4,00mg. Excipientes c.s.p

Descripción: Antipirético y para el alivio sintomático del dolor de cabeza (cefalea), dolor dental (odontalgia), dolor muscular o mialgia, molestias de la menstruación (dismenorrea), dolor neurológico de carácter leve y dolor postquirúrgico. 

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando sospeche de su existencia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica. Suspéndase la lactancia materna mientras dure el tratamiento. Se debe informar al médico cualquier efecto indeseable especialmente en caso de trastorno del tubo digestivo.

Precauciones: Pacientes con: insuficiencia hepática y/o renal crónica, antecedentes de discrasia sanguínea, ulcera péptica, hemorragia gastrointestinal, asma bronquial , hipertensión arterial, trastornos auditivos y visuales.

Contraindicaciones: Pacientes con: Hipersensibilidad al Ibuprofeno, Tiocolchicosido y a otros antiinflamatorio no esteroideos, sangramiento gastrointestinal, ulcera gastroduodenal activa, alteraciones de la coagulación y/o tratamiento con anticoagulantes. Pacientes con miastenia gravis, parálisis flácida, hipotonía muscular.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F 39318/11

CPE: 10comp – 0312245279 / 20comp – 07081164

Tradol 50 mgmore_vert
Tradol Tramadol Clorhidrato 50mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 10 cápsulas

Composición: Tramadol Clorhidrato 50,0mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: El tramadol es un anelgésico opiáceo con un mecanismo dual de acción. El tramadol tiene un potencial mucho menor que otros opiáceos para inducir depresión respiratoria y dependencia, pero ambos efectos adversos pueden tener lugar.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia materna.

Precauciones: Debe ser usado con precaución en pacientes con daño hepático y/o renal. Puede aumentar el riesgo de crisis convulsivas en pacientes con terapia a base de inhibidores de la IMAO, neurolépticos y otras drogas que reducen el umbral convulsivo. Pacientes en terapia con depresores de SNC. Pueden producir sedación, somnolencia, disminución de la capacidad mental y de actividad refleja.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Está contraindicado en casos de intoxicación aguda con alcohol, hipnóticos, analgésicos u otras drogas con acción sobre el SNC. Pacientes con antecedentes de estados convulsivos. Pacientes con dependencia a opiáceos. Niños. Ancianos.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 35316/13

CPE: 0607113802

Tradol Plusmore_vert
Tradol Plus Acetaminofén / Tramadol Clorhidrato 325mg / 37,5mgclose

Línea Analgésica / Antiflamatoria / Antipiréctica

Estuche o Frasco: 10 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Acetaminofén 325,0mg. Tramadol Clorhidrato 37,5 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Este medicamento está indicado en el tratamiento sintomático del dolor moderado a intenso. La utilización de Tramadol/Paracetamol debe estar limitada a aquellos pacientes cuyo dolor de moderado a intenso requiera la combinación de tramadol y paracetamol.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase definitivamente la lactancia mientras dure el tratamiento. Debido a sus múltiples interacciones es recomendable consultar fuentes especializadas antes de asociar este fármaco con cualquier otro opiáceo. No se recomienda Tramadol/Paracetamol en caso de insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina <10). No se debe utilizar Tramadol/Paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática grave. Existe mayor riesgo de sobredosificación con paracetamol en pacientes con insuficiencia hepática alcohólica no cirrótica. Se debe valorar cuidadosamente la prolongación del intervalo entre dosis en los casos de insuficiencia hepática moderada. No se recomienda Tramadol/Paracetamol en insuficiencia respiratoria grave. Se han observado convulsiones en pacientes tratados con Tramadol susceptible a padecer ataques o tratados con medicamentos que pueden disminuir el umbral de convulsión. En particular inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina, antidepresivos tricíclicos, antipsicóticos, analgésicos de acción central o anestésicos locales. Los pacientes epilépticos controlados con tratamiento o los predispuestos a padecer convulsiones solo deben ser tratados con Tramadol/Paracetamol cuando sea absolutamente necesario. Se han observado convulsiones en pacientes que recibían Tramadol en los niveles de dosificación recomendados. Este riesgo puede verse aumentado cuando las dosis de Tramadol exceden los límites superiores recomendados. La utilización concomitante de los agonistas-antagonistas opiodes (nalburfina, bupranorfina, pentazocina) no está recomendada.

Precauciones: Pacientes en terapia con depresores del Sistema Nervioso Central. Pacientes con trastornos sanguíneos, efectuar evaluaciones hematológicas en forma periódica. Puede producir sedación, somnolencia, disminución de la capacidad mental y de la actividad refleja.Tramadol/Paracetamol se debe usar con precaución en pacientes dependientes de opiodes o en pacientes con traumatismo craneal, en pacientes propensos a trastornos convulsivos, trastornos del tracto biliar, en estados de alteraciones de la conciencia de origen desconocido, con problemas que afecten al centro respiratorio o a la función respiratoria, o con presión intracraneal elevada. La sobredosis de paracetamol puede causar toxicidad hepática en algunos pacientes. Tramadol puede provocar síntomas de abstinencia a dosis terapéuticas. Pueden producirse síntomas de abstinencia, similares a aquellos producidos tras la retirada de los opioides como: agitación, ansiedad, nerviosismo, insomnio, hipercinesia, temblor y síntomas gastrointestinales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a conocida a tramadol, paracetamol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia. Ingesta de alcohol, medicamentos hipnóticos, analgésicos de acción central, opioides o psicotrópicos. Pacientes con antecedentes de estados convulsivos. Pacientes con dependencia a opiáceos. Tramadol/Paracetamol no debe ser administrado a pacientes que están tomando inhibidores de la monoaminooxidasa o que los han recibido en el transcurso de las últimas semanas. Insuficiencia hepática grave. Niños y ancianos.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40717/14

CPE: 0615365110

Amoclav 625 mgmore_vert
Amoclav 625 mg - Amoxicilina 500 mg / Ácido Clavulanico 125 mgclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 10 tabletas recubiertas

Composición: Cada tableta recubierta contiene: Amoxicilina (en forma de trihidrato) 500 mg. Ácido clavulanico (en forma de sal potásica) 125 mg. Excipiente c.s.

Descripción: Aminopenicilina + inhibidor de las β-lactamasas. Indicado en el tratamiento de las infecciones por gérmenes productores de Betalactamasa sensibles a la asociación de éstas.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. El uso prolongado e indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de microorganismos resistentes. Resistencia bacteriana.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la formula, penicilinas, cefalosporinas y a cualquiera de sus derivados.

Reacciones Adversas: Náuseas, vómitos, diarrea más frecuente, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea, erupción cutánea.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Con prescripción facultativa y récipe archivado.

Registro Sanitario: EF. : 36.924

CPE: 0312245271

Amoclav 875 mg more_vert
Amoclav Amoxicilina 875 mg / Ácido Clavulanico 125 mgclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 1g x 14 tabletas recubiertas

Composición: Cada tableta recubierta contiene: Amoxicilina (en forma de trihidrato)875mg. Ácido clavulanico (en forma de sal potásica)125 mg. Excipiente c.s.

Descripción: Aminopenicilina + inhibidor de la β-lactamasa. Indicado en el tratamiento de las infecciones por gérmenes productores de Betalactamasa sensibles a la asociación de Amoxicilina más Ácido Clavulánico.

Indicaciones y posología: Ajuicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. El uso prolongado e indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la formula, penicilinas, cefalosporinas y a cualquiera de sus derivados.

Reacciones Adversas: Náuseas, vómitos, diarrea, dolor abdominal, candidiasis mucocutánea.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. “Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz”. Con prescripción facultativa y récipe archivado.

Registro Sanitario: EF. : 36.784

CPE: 0312245275

Azitrom 200mg/5mLmore_vert
Azitrom Azitromicina 200mg / 5mLclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: Frasco 15 mL Polvo para Suspensión Oral Uso pediátrico.

Composición: Después de reconstituida la suspensión cada 5 mL contienen: Azitromicina dihidrato (equivalente a Azitromicina base)200 mg. Azúcar 3003,0 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antibiótico Macrólido para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, piel, tejidos blandos e infecciones de transmisión sexual no complicadas.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: En pacientes alérgicos a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

Modo de Empleo: Golpear suavemente el frasco hasta que el polvo quede suelto, añadir agua poco a poco, agitar después de cada adición, completar el volumen hasta la señal indicada en la etiqueta y agitar. Una vez preparada la suspensión puede usarse por 7 días si se mantiene a temperatura ambiente, y 14 días bajo refrigeración Agítese antes de usarse y si no se homogeneíza no se administre. Ingerir el producto 1 hora antes o 2 horas después de las comidas.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura no mayor de 30° C Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. Con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 33.953/11

CPE: 0206112226

Azitrom 500 mg more_vert
Azitrom Azitromicina close

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 500 mg x 3 Comprimidos Rec. 500 mg x 5 Comprimidos Rec.

Composición: Cada comprimido recubierto contiene 500mg. Azitromicina dihidrato (equivalente a Azitromicina base) 526,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antibiótico Macrólido para el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio alto y bajo, piel, tejidos blandos e infecciones de transmisión sexual no complicadas.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo. Ingerir el producto una hora antes o dos horas después de las comidas.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: En pacientes alérgicos a la Azitromicina o a cualquiera de los antibióticos macrólidos.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente no mayor a 30°C. Venta con prescripción facultativa y récipe archivado.

Registro Sanitario: EF. : 34.046/12 (500 mg x 3 Comprimidos Rec.) EF. : 34.046/12 (500 mg x 5 Comprimidos Rec)

CPE: 120690589 (500 mg x 3 Comprimidos Rec.) 120690588 (500 mg x 5 Comprimidos Rec)

Claritic 250 mgmore_vert
Claritic Claritromicina 250 mg / 5mL Polvo para Suspensión close

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: Frasco 60mL Uso Pediátrico

Composición: Después de reconstituida , cada 5 mL contienen: Claritromicina 250,00 mg. Azúcar 3416,40 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Macrólido indicado en infecciones respiratorias superior.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. La administración conjunta con Terfenadina y Cisaprida puede provocar reacciones adversas graves.

Modo de Empleo: Golpear suavemente el frasco hasta que el polvo quede suelto, añadir agua poco a poco, agitar después de cada adición, completar el volumen hasta la señal indicada y agitar. Una vez preparada la suspensión puede usarse por 7 días a temperatura ambiente, y 14 días bajo refrigeración Agítese antes de usarse y si no se homogeneíza no se administre el producto.

Interacción: Engotaminos o dihidroengotaminos. Estatinos ( Sinvastatina) incrementando riesgo de abdomiolisis. Colclicina. Hipopotasemia. Insuficienca Hepática grave con Insuficiencia Renal.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa y récipe archivado.

Registro Sanitario: EF. : 34.893

CPE: 1007114482

Claritic 500 mgmore_vert
Claritic Claritromicina 500mgclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 500mg x 10 comprimidos

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Claritromicina 500,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Macrólido indicado en infecciones respiratorias superior.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. La administración conjunta con Terfenadina y Cisaprida puede provocar reacciones adversas graves.

Interacción: Engotaminos o dihidroengotaminos. Estatinos (Simvastatina) incrementando riesgo de abdomiolisis. Colclicina. Hipopotasemia. Insuficienca Hepática grave con Insuficiencia Renal.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa y récipe archivado.

Registro Sanitario: EF. : 34.284/12

CPE: 0709118416

Levoflox more_vert
Levoflox Levofloxacina 500mgclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 5 tabletas recubiertos

Composición: Cada tableta recubierta contiene: Levofloxacina anhidra (como Levofloxacina hemihidrato)500 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Fluoroquinolona de 3era. Generación para el tratamiento de procesos infecciosos ocasionados por gérmenes o bacterias sensibles levofloxacina; en el tracto respiratorio superior e inferior, infecciones urinarias y prostatitis crónica, infecciones de piel y tejidos blandos.

Indicaciones y posología: A Juicio del Facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Menores de 18 años. Interacción con antiácidos.

Reacciones Adversas: Náuseas, vómitos y diarreas, taquicardia, hipertensión, convulsiones, psicosis.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita Consérvese en un lugar fresco y seco a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa. Récipe archivado Antes de administrar este producto leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 35.774/13

CPE: 0607113788

Mofloxmore_vert
Moflox Moxifloxacina 400 mgclose

Línea Antibacteriana / Antimicótica

Estuche o Frasco: 7 comprimidos recubiertos

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Moxifloxacina clorhidrato (equivalente a 400 mg de Moxifloxacina) 436,80mg. Amarillo N° 5 Excipientes c.s.p

Descripción: Fluoroquinolona de 4ta. Generación indicada en el tratamiento de infecciones causadas por gérmenes sensibles a la moxifloxacina.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante el periodo de lactancia. Adminístrese con precaución en pacientes con síndrome psico convulsivos y bajo estricta vigilancia médica.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Reacciones Adversas: .-Taquicardia, palpitaciones, hipertensión, .- Náuseas, vómitos y diarreas, .- Cefalea, mareos, insomnio, vértigo, ansiedad

Vía de Administración: Oral

Otros: No administrar en menores de 18 años. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. Con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 36.261/14

CPE: 010791325

Agua Oxigenada more_vert
Agoxin 3% Agua Oxigenada 3% v/v soluciónclose

Línea Antiséptica

Composición: Peróxido de Hidrogeno 3 gr. Acetanilida 0,05 gr. Agua Destilada c.s.p.

Descripción: Antiséptico - Desinfectante

Indicaciones y posología: A juicio facultativo.

Advertencias: No se utilice en personas sensibles o alérgicas a los componentes de la fórmula. No se ingiera. No debe usarse en cavidades orgánicas cerradas, ya que existe el riesgo de producir lesiones tisulares y embolia gaseosa. No utilizar como enjuague bucal en caso de heridas gingivales.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula Reacciones Adversas: Eritema y prurito. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Sin prescripción facultativa.

Vía de Administración: Uso Tópico

Registro Sanitario: E.F. : 9.736/10

CPE: 120/240/480cc:010791335/1336/1334-960cc:0808116735

Alcohol Isopropílicomore_vert
Diroxcol 70% Alcohol Isopropílico 70% v/vclose

Línea Antiséptica

Composición: Alcohol Isopropilico 70%. Agua Purificada c.s.p.

Descripción: Antiséptico - Desinfectante

Indicaciones y posología: A juicio facultativo.

Advertencias: Si presenta resequedad o irritación en la piel suspenda su uso.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Reacciones Adversas: Eritema y prurito.

Vía de Administración: Uso Tópico.

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Sin prescripción Facultativa.

Registro Sanitario: E.F. : 9.736/ E.F.1.735/11

CPE: 120/240/480cc: 0607113805/806/807-960cc: 080811673

Yodopovidona 10% solución more_vert
Yodopovidona Iodopovidona 10% solución x 120mlclose

Línea Antiséptica

Composición: Yodopovidona 10%. Vehiculo c.s.p.

Descripción: Antiséptico - Desinfectante, Germicida, bactericida, microbicida.

Indicaciones y posología: Tratamiento de heridas o quemaduras superficiales poco extendidas. Tratamiento de úlceras o escaras de decúbito infectadas. Lavado preoperatorio del campo quirúrgico, de heridas y quemaduras. A juicio facultativo.

Advertencias: En el caso de heridas profundas o quemaduras serias, consultar con el médico previo a su aplicación, a exposición prolongada del paciente sobre la solución húmeda puede causar irritación o raramente reacciones cutáneas severas. No calentar la solución previamente a su aplicación, ante irregularidades como enrojecimiento, dolor persistente o en caso de aparecer infección, discontinuar el uso y consultar con el médico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al iodo Reacciones Adversas: Irritación de la piel, en especial en pacientes con hipersensibilidad a los compuestos que contienen yodo.

Vía de Administración: Uso Tópico

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Sin prescripción Facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 24.578/11

CPE: 0607113800

Yodopovidona 7,5% jabón more_vert
Yodopovidona Iodopovidona 7.5% jabón x 120mlclose

Línea Antiséptica

Composición: Yodopovidona 7,5%. Vehiculo c.s.p.

Descripción: Antiséptico - Desinfectante, Germicida, bactericida, microbicida.

Indicaciones y posología: Tratamiento de heridas o quemaduras superficiales poco extendidas. Tratamiento de úlceras o escaras de decúbito infectadas. Lavado preoperatorio del campo quirúrgico, de heridas y quemaduras. A juicio facultativo.

Advertencias: En el caso de heridas profundas o quemaduras serias, consultar con el médico previo a su aplicación, a exposición prolongada del paciente sobre la solución húmeda puede causar irritación o raramente reacciones cutáneas severas. No calentar la solución previamente a su aplicación, ante irregularidades como enrojecimiento, dolor persistente o en caso de aparecer infección, discontinuar el uso y consultar con el médico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al iodo.

Reacciones Adversas: Irritación de la piel, en especial en pacientes con hipersensibilidad a los compuestos que contienen yodo.

Vía de Administración: Uso Tópico

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Sin prescripción Facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 24.577/11

CPE: 0607113801

Amlip 10 mgmore_vert
Amlip Amlodipina 10 mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 10mg x 10 Comprimidos. 10mg x 30 Comprimidos.

Composición: Amlodipina 10mg. Excipientes c.s.p. 1 comprimido.

Descripción: Tratamiento de la hipertensión arterial de diversas etiologías y grados. Cardiopatía isquémica crónica: Angina prinzmetal, angina crónica estable.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Advertencia: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 34.313/12

CPE: 10 comp: 0206112210 - 30 comp: 120690585

Amlip 5 mgmore_vert
Amlip Amlodipina 5mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 5mg x 30 Comprimidos

Composición: Amlodipina 5mg. Excipientes c.s.p. 1comprimido.

Descripción: Tratamiento de la hipertensión arterial de diversas etiologías y grados. Cardiopatía isquémica crónica: Angina prinzmetal, angina crónica estable.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 34.312/12

CPE: 120690584

Aspicor 100 mgmore_vert
Aspicor Acido Acetilsalicílico 100 mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 100 mg x 30 Comprimidos

Composición: Ácido acetilsalicílico 100 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antiagregante plaquetario indicado en la prevención primaria y secundaria de enfermedades vasculares como: trombosis arterial, venosa y embolismo pulmonar. Analgésico, antipirético.

Indicaciones y posología: Analgésico, antiagregante plaquetario y antipirético. Posología: Dosis recomendada como antiagregante plaquetario: 100 mg/día.

Advertencias: Advertencia: Si está embarazada o en período de lactancia consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento suspéndase y consulte al médico. Si durante el uso de este producto presenta sangramiento, así sea leve, suspéndase la ingesta del medicamento y consulte de inmediato con el médico.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula al ácido acetilsalicílico, o a otros analgésicos antiinflamatorios. Tratamiento con anticoagulantes. Ulcera gastroduodenal activa. Dengue, varicela (lechina).

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 34.784/13

CPE: 010791333

Aspicor 81 mg more_vert
Aspicor 81mg x 30 comprimidos recubiertosclose

Línea Cardiovascular

Composición: Acido Acetil Salicilico 81mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Antiagregante plaquetario.

Indicaciones y posología: indicado en la prevención primaria y secundaria de enfermedades vasculares como: trombosis arterial, venosa y embolismo pulmonar.

Advertencias: Embarazo o lactancia, consulte al médico antes de usar. Presencia de sangramiento leve suspenda el tratamiento y consulte al médico.

Contraindicaciones: Alergia a componentes, ulcera péptica, varicela, síndrome febril hemorrágico (Dengue), pacientes que se van a someter a intervenciones quirúrgicas y pacientes con alto riesgo de sangrado.

Reacciones Adversas: Gastrointestinales: anorexia, nauseas, vomito, epigastralgia, pirosis, dolor abdominal, hemorragia digestiva. Hepaticas: hepatoxicidad aguda, hepatitis crónica activa. Renales: necrosis tubular aguda. Reacciones hipersensibilidad: broncoespasmo, urticaria y/o angioedema, tinitus y vértigo.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Sin prescripción Facultativa.

Registro Sanitario: E.F. : 37.071/15

CPE: 1108117258

Carvel 12,50 mgmore_vert
Carvel Carvedidol 12,50 mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 12,50mg x 30 tabletas

Composición: Carvedidol 12,50 mg/tabletas. Lactosa 73 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Producto indicado para el tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva grado II y III. Tratamiento de la hipertensión arterial grado 1 y 2. Tratamiento a largo plazo de la angina de pecho estable e inestable.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No debe administrarse durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 36.246/14

CPE: 0309117673

Carvel 6,25 mgmore_vert
Carvel Carvedidol 6,25mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 6,25mg x 30 tabletas

Composición: Carvedidol 6,25 mg/tabletas. Lactosa 77, 40 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Producto indicado para el tratamiento coadyuvante de la insuficiencia cardíaca congestiva grado II y III. Tratamiento de la hipertensión arterial grado 1 y 2. Tratamiento a largo plazo de la angina de pecho estable e inestable.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No debe administrarse durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 36.215/14

CPE: 1108117259

Clopidel more_vert
Clopidel Clopidogrel 75 mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 75 mg x 14 Tabletas recubiertas

Composición: Clopidogrel bisulfato 97,88 mg. (Equivalente a 75 mg del Clopidogrel base.) Excipientes c.s.

Descripción: Antiagregante plaquetario indicado para las terapias post eventos isquémicos, recurrencias de ECV y pacientes contraindicados de Ácido Acetilsalicílico.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. Este producto no debe administrarse en pacientes con intolerancia a la lactosa o galactosa.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Trombositopenia primaria o secundaria, insuficiencia grave.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 37.158/15

CPE: 1108117267

Cordisil more_vert
Cordisil Diltiazen Clorhidrato 60mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 60 mg x 30 Comprimidos

Composición: Diltiazenclorhidrato 60,00 mg. Lactosa 150,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antihipertensivo de alta efectividad en el manejo de la hipertensión asociada a complicaciones cardiovasculares. Reduce la presión arterial gracias al bloqueo de los receptores de calcio, inhibiendo la contracción de la musculatura lisa arterial.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ya que su inocuidad sobre el feto no ha sido comprobada. Tampoco debe administrase a madres durante la lactancia. No exceda la dosis prescrita.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 24.671/11

CPE: 0316385873

Etoxisclerolmore_vert
Etoxisclerol 3% Polidocanol 3% x ampolla 2mLclose

Línea Cardiovascular

Composición: Polidocanol 30mg/mL

Descripción: Esclerosante en venas varicosas de cualquier tamaño y telangiectasias.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No inyectar de forma intraarterial, Evitar dañar el músculo del esfínter anal en tratamiento de síndrome hemorroidal.

Contraindicaciones: uso en estados febriles, asma bronquial o alergias, enfermedades oclusivas arteriales, edema en miembros inferiores (si no se puede aplicar compresión), enfermedad inflamatoria de la piel del área a tratar, síntomas de microangiopatía o neuropatía, movilidad reducida. Arterioesclerosis extrema con hipertensión. Nefropatías, hepatopatías, enfermedades crónicas y agudas del corazón y del sistema vascular. Tuberculosis, flebitis aguda.

Reacciones Adversas: Neovascularización, hematomas en área de aplicación; hiperpigmentación de la piel, equimosis; dolor en el lugar de la aplicación (corto plazo), trombosis en el lugar de la aplicación, malestar, sensación de presión.

Vía de Administración: Parenteral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F. : 24.799/11

CPE: 0911232369

Guayaten more_vert
Guayaten Minoxidil 10mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 10 mg x 20 comprimidos

Composición: Minoxidil 10mg. Excipientes c.s. Indicaciones y Posología: A Juicio del facultativo.

Descripción: Es un agente antihipertensivo a base de minoxidil que actúa predominantemente causando vasodilatación periférica directa. Usualmente se administra junto con otros agentes antihipertensivos para el tratamiento de la hipertensión severa que no responde a la terapéutica acostumbrada.

Advertencias: Producto de uso muy delicado cuya administración solo puede realizarse por prescripción del médico.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 25.891/11

CPE: 110567238

Irbertanmore_vert
Irbertan Irbersartan 150 mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 150 mg x 14 Tabletas. 150 mg x 28 Tabletas.

Composición: Irbesartán 150,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antihipertensivo indicado en pacientes con presión arterial crónica y otras condiciones.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe administrarse bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el periodo de lactancia.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Pacientes con insuficiencia hepática o renal severa.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: EF. : 36.374/14

CPE: 150mg x 14: 1108117250 - 150mg x 28: 1108117251

Terysol more_vert
Terysol 40mg Furosemidaclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 40mg x 10 comprimidos.

Composición: Furosemida 40mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Diurético del asa o de alto techo derivado de la sulfonamida en distintas condiciones edematosas produciendo una diuresis de instauración rápida y corta duración.

Indicaciones y posología: Edema cardiaco, hepático, de origen renal. Edema del embarazo, urgencias edematosas como edema pulmonar agudo y edema cerebral, para producir diuresis forzadas en casos de intoxicaciones agudas. Tratamiento de hipertensión arterial, hipercalcemia. Uso a juicio facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado. Solo administrar bajo vigilancia médica. No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante lactancia.

Contraindicaciones: Insuficiencia renal, ulcera gastroduodenal, gastritis, embarazo.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F. : 15.940/15

CPE: 010791318

Valpresan 160 mgmore_vert
Valpresan Valsartan 160mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 160mg x 14 comprimidos

Composición: Valsartán 160 mg. Lactosa monohidrato 195 mg. Almidón de maíz 97 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un derivado de los antagonistas receptores de la angiotensina II, que desarrolla un gradual, efectivo y prolongado efecto anti-hipertensivo sisto-diastólico con una sola dosis diaria.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna y sustitúyase por lactancia artificial.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Cirrosis hepática, colestasis de vías biliares, aldosteronismo primario.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 35.243/13

CPE: 0607113797

Valpresan 80mgmore_vert
Valpresan Valsartan 80mgclose

Línea Cardiovascular

Estuche o Frasco: 80mg x 14 comprimidos

Composición: Valsartán 80 mg. Lactosa monohidrato 115 mg. Almidón de maíz 46 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un derivado de los antagonistas receptores de la angiotensina II, que desarrolla un gradual, efectivo y prolongado efecto anti-hipertensivo sisto-diastólico con una sola dosis diaria.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase la lactancia materna y sustitúyase por lactancia artificial.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Cirrosis hepática, colestasis de vías biliares, aldosteronismo primario.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF.: 35.245/13

CPE: 0607113796

Baciderm more_vert
Baciderm 15gclose

Línea Dermatológica

Estuche o Frasco: Crema 15g

Composición: Bacitracina Zinc 500UI. Vaselina 915mg. Aceite Mineral 80mg. c.s.

Descripción: Antibiótico de uso tópico para el tratamiento de infecciones superficiales de la piel, causadas por microorganismos sensibles de la bacitracina.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que de ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante el periodo de lactancia a menos que el médico lo indique. El uso prolongado o indiscriminado de este producto puede ocasionar la aparición de gérmenes resistentes. Si presenta irritación, ardor, inflamación u otros signos de sensibilidad durante la terapia con bacitracina, descontinúe el uso y consulte a su médico. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Tópico

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 34.377/12

CPE: 0206112201

Benzotin more_vert
Benzotin 25% Benzoato de Benciloclose

Línea Dermatológica

Estuche o Frasco: Loción 120mL.

Composición: Benzoato de Bencilo 25g. Ácido Oleico 5g. Trietanolamina 1,80g. Lauril sulfato de sodio, agua destilada c.s.p 100mL.

Indicaciones y posología: Escabiosis, Pediculosis.

Advertencias: Este producto es exclusivamente para uso externo, si se ingiere puede causar reacciones tóxicas, tales como: náuseas y vómitos. Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Si presenta alguna irritación en la piel, suspenda su uso y consulte al médico.

Precauciones: Al aplicar evite zonas cerca de la boca y ojos.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Modo de Empleo: Lave bien las zonas afectadas con agua y jabón, aplique una capa sobre estas, deje secar y aplique una segunda capa. Aplicar en la mañana por 3 días consecutivos.

Vía de Administración: Tópico

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F: 36.445/14

CPE: 1007114497

Betacortmore_vert
Betacort 0,1% Betametasonaclose

Línea Dermatológica

Estuche o Frasco: Crema 15g.

Composición: Betametasona (Bajo la forma de Betametasona Valerato)1mg. Excipientes (Alcohol Cetilico, Acido Esteárico, Parafina líquida, trietanolamina, Tween 80, Nipagin, Nipasol, Sorbitol, Propilenglicol, agua)c.s.

Descripción: Antiinflamatorio, Antipuriginoso y vasoconstrictor. Tratamiento contra enfermedades cutáneas inflamatorias o alérgicas que respondan a corticosteroides.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe administrarse bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia. No se use en extensas superficies salvo indicación expresa y vigilancia de su médico. Este producto contiene parabenos sustancias sensibilizante que puede ocasionar reacciones alérgicas en personas sensibles.

Precauciones: Durante la administración de este producto debe evitarse en lo posible la exposición al sol por riesgo de fotosensibilización. La administración tópica de costicosteroides a niños debe ser limitada a la mínima cantidad compatible con el régimen terapéutico efectivo. El uso prolongado e indiscriminado atrofia la piel.

Contraindicaciones: Infecciones bacterianas agudas, infecciones virales y micoticas. Vacunación.

Vía de Administración: Tópico

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 34.307/13

CPE: 0606112664

Bori-Zincmore_vert
Bori-Zinc Acido Salicilico, Acido Borico, Oxido de Zincclose

Línea Dermatológica

Estuche o Frasco: Tubo: Pomada 30gr

Composición: Acido Borico 0,30g. Acido Salicilico 0,45g. Azufre 1,63g. Oxido de Zinc 3g. Excipientes c.s.

Descripción: Antiséptico, cicatrizante. Indicado para afecciones de la piel asociadas hongos, acné, barros, etc.

Indicaciones y posología: Dos aplicaciones al día. (Mañana y noche), sobre el área afectada por cuatro semanas o hasta que vea mejoría.

Advertencias: Evitar el uso simultáneo con otras preparaciones antiacneicas tópicas o que contengan exfoliantes. Se recomienda precaución si se utilizan fármacos que contengan ácido acetilsalicílico o salicilatos. Tampoco se recomienda su uso en pacientes con diabetes mellitus o insuficiencia circulatoria, ya que puede producir inflamación aguda o ulceración.

Vía de Administración: Tópico

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 19.642/09

CPE: 0206112229

Albezolmore_vert
Albezol Albendazol 400mg / 10ml Suspensiónclose

Línea Gástrica

Estuche o Frasco: 10mL

Composición: Cada 10mL contiene: Albendazol 0,400g. Azúcar 1,5g. Sacarina Sódica 0,020g. Alcohol Etílico 0,150g. Vehículo c.s.

Descripción: El albendazol es un carbamato benzoimidazólico con efectos antihelmínticos y antiprotozoarios frente a los parásitos tisulares e intestinales.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: En pacientes con cirrosis hepática y/o alteraciones hematológicas.

Contraindicaciones: Menores de 2 años. Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Interacción: Interacciones: Dexametasona, cimetidina, teofilina, praziquantel.

Reacciones Adversas: Leucopenia, alteraciones de las transaminasas, diarrea, nausea, dolor abdominal, elevación de las enzimas hepáticas, migración de áscaris por vía oral y nasal, vértigo, cefalea, mareo, alopecia.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 34.285

CPE: 0206112207

Dompidon 1 mg/ml more_vert
Dompidon Domperidona 1mg/ml Suspensión Oralclose

Línea Gástrica

Estuche o Frasco: 100mL

Composición: Cada mL contiene Domperidona 1mg. Sacarina Sodica 0,2mg. Excipientes c.s.

Descripción: La domperidona es un antiemético benzoimidazólico relacionado con el haloperidol y las butirofenonas, utilizado en el tratamiento de los vómitos asociados al uso de la quimioterapia del cáncer. También ha mostrado su eficacia en el tratamiento del reflujo esofágico y en como procinético en la gastroparesia diabética.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna durante el tratamiento.

Precauciones: En pacientes con disfunción hepática y/o renal. Este producto debe ser administrado durante cortos períodos de tiempo ya que ocasiona aumento de los niveles plasmáticos de la hormona estimulante del tiroides y prolactina. Los niveles altos de prolactina en sangre han sido asociado con galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia sexual reversible, igualmente se ha encontrado un aumento en la incidencia de neoplasmas mamarios en roedores, luego de la administración crónico de las drogas que producen hiperprolactinemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hemorragia, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 35678

CPE: 0607113776

Dompidon 10 mgmore_vert
Dompidon Domperidona 10mgclose

Línea Gástrica

Estuche o Frasco: 30 comprimidos 50 comprimidos

Composición: Cada comprimido tiene: Domperidona 10,0 mg. Excipientes c.s.

Descripción: La domperidona es un antiemético benzoimidazólico relacionado con el haloperidol y las butirofenonas, utilizado en el tratamiento de los vómitos asociados al uso de la quimioterapia del cáncer. También ha mostrado su eficacia en el tratamiento del reflujo esofágico y en como procinético en la gastroparesia diabética.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase temporalmente la lactancia materna durante el tratamiento.

Precauciones: En pacientes con disfunción hepática y/o renal. Este producto debe ser administrado durante cortos períodos de tiempo ya que ocasiona aumento de los niveles plasmáticos de la hormona estimulante del tiroides y prolactina. Los niveles altos de prolactina en sangre han sido asociado con galactorrea, amenorrea, ginecomastia e impotencia sexual reversible, igualmente se ha encontrado un aumento en la incidencia de neoplasmas mamarios en roedores, luego de la administración crónico de las drogas que producen hiperprolactinemia.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hemorragia, obstrucción mecánica o perforación gastrointestinal.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F 35.744/13

CPE: 30 comp: 1108117245 - 50 comp: 0309117672

Ranicmore_vert
Ranic Ranitidina 150 mg/10mL Solución Oralclose

Línea Gástrica

Estuche o Frasco: 120 mL

Composición: Cada 10mL contienen: Ranitidina (bajo la forma de Ranitidina Clorhidrato) 150 mg. Sacarina sódica 15mg. Excipientes c.s.

Descripción: La Ranitidina es antagonista de la histamina en el receptor H2, similar a la cimetidina y la famotidina, siendo sus propiedades muy parecidas a las de estos fármacos. La Ranitidina es uno de los primeros fármacos que surgió como el resultado de un proceso racional de diseño de medicamentos basados en un modelo del receptor de histamina H2 y las relaciones de estructura/actividad.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No debe ser administrado durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. En caso de ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Durante el tratamiento con este producto debe evaluarse la tensión intraocular en pacientes con antecedentes de glaucoma; ya que se han descrito exacerbaciones de la hipertensión ocular. En pacientes con insuficiencia renal, regular la dosis de acuerdo a la depuración de creatinina. Los pacientes con diálisis peritoneal ambulatoria o hemodiálisis crónica, deben recibir la dosis calculada inmediatamente después de la misma. Descartar la posibilidad de malignidad en pacientes con ulcera gástrica, debido a que el tratamiento puede enmascarar síntomas de carcinoma gástrico. Supervisar regularmente a los pacientes que reciben concomitantemente tratamiento con Ranitidina y drogas antiinflamatorias no esteroides.

Contraindicaciones: Hipersenbilidad a la Ranitidina. Pacientes con antecedentes de porfiría aguda.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40937/14

CPE: 0615365112

Gyno-Trizol more_vert
Gyno-Trizol 1% Clotrimazolclose

Línea Genitourinario

Estuche o Frasco: Crema vaginal 50gr.

Composición: Cada gramo contiene: Clortrimazol 0,01g. Alcohol cetílico, ácido esteárico, trietanolamina, tween 80, sorbitan mono-oleato, propilenglicol, parafina líquida, alcohol bencilíco, agua c.s.p.

Descripción: Es un agente antifúngico imidazólico, que se utiliza en el tratamiento de infecciones producidas por varias especies de dermatofitos patógenos, hongos y Malassezia furfur.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Este producto puede provocar daño en materiales de látex. Tales como condones y diafragmas vaginales. Si es diabética consulte al médico antes de usar el producto. Si existiera una baja respuesta al tratamiento con clotrimazol, deben repetirse los estudios microbiológicos apropiados para confirmar el diagnóstico y excluir a otros agentes patógenos.

Precauciones: Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Si presenta por primera vez los síntomas característicos de una infección vaginal, consulte con el médico antes de usar el producto. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte a su médico.

Contraindicaciones: Hipersenbilidad al clotrimazol a otros antimicóticos imidazólicos.

Vía de Administración: Vaginal

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa No descarte el empaque

Registro Sanitario: E.F.: 34.592/12

CPE: 0709118414

Policitramore_vert
Policitra Mezcla de Citratos 500mL Solución.close

Línea Genitourinario

Estuche o Frasco: 500 mL

Composición: Cada 100 mL contienen: Acido Cítrico 6,420 g. Citrato de Potasio Monohidratado 11,550 g. Citrato de Sodio Dihidratado 10,500 g. Sodio Ciclamato 0,050 g. Sacarina Sódica 0,020 g. Agua c.s.p. 100,000 ml.

Descripción: Alcalinizante de la orina, cuando interesa mantener por largos períodos esta condición, como pacientes con cálculos de ácido úrico y cistina. O cuando la excreción de ácido úrico está aumentada (gota, quimioterapia oncológica, terapia uricosúrica, etc.) Para aliviar la acidosis metabólica derivada de la insuficiencia renal o de la acidosis tubular.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que sólo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30° C. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F: 27.323/11

CPE: 110567236

Viasilmore_vert
Viasil Sildenafil Citrato 50mgclose

Línea Genitourinario

Estuche o Frasco: 1 o 2 comprimidos recubiertos.

Composición: Cada comprimido recubierto contiene: Sildenafil bajo la forma de Citrato de Sildenafil 50 mg. Excipiente c.s. 1 comprimido recubierto.

Descripción: Tratamiento de la disfunción eréctil de cualquier etiología.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No exceda la dosis prescrita. Si se produce disminución o perdida repentina de la visión con el uso de este producto, suspéndalo de inmediato y consulte al médico. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Precauciones: Disfunción hepática y/o renal. En pacientes con antecedentes de priapismo o de enfermedades que predispongan al mismo (anemia falciforme, mieloma múltiple o leucemia). Pacientes que reciben tratamiento a base de antiagregantes plaquetarios. Discrasias sanguíneas. Ulcera péptica activa.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la formula. Pacientes que estés utilizando medicamentos que contengan mononitratos y dinitratos de isasorbide o parches de nitroglicerina. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F: 40.842/14

CPE: 1tab: 010791304 - 2tab: 010791312

Alendronmore_vert
Alendron Ácido Alendrónico 70mgclose

Línea Metabólica

Estuche o Frasco: 4 comprimidos

Composición: Alendronato Sódico (equivalente de Ácido Alendrónico) 70mg. Excipientes c.s

Descripción: Es un bisfosfonato usado en la osteoporosis y diversos trastornos óseos. Pertenece a un grupo de medicamentos no hormonales denominados bisfosfonatos. Se utiliza para prevenir la pérdida ósea en mujeres que se produce tras la menopausia. Además ha mostrado un efecto positivo en la reconstrucción del hueso. También reduce el riesgo de fracturas de columna y cadera.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia ni durante la lactancia, a menos que a criterio medico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: Pacientes con insuficiencia renal. El inicio y mantenimiento de la terapia con Alendronato debe ser ajustado mediante los controles periódicos de los parámetros bioquímicas de recambio óseo. Realizar controles periódicos de la presión arterial, del tracto gastrointestinal y de los siguientes parámetros de laboratorio: fósforo, calcio sérico y fosfatasas alcalinas. Para evitar procesos imitativos esofágicos debe evitarse el decúbito durante por lo menos media hora luego de la ingesta del medicamento.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Hipocalcemia.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 36282/14

CPE: 1108117243

Glibenilmore_vert
Glibenil Glibenclamida 5mgclose

Línea Metabólica

Estuche o Frasco: 30 tabletas

Composición: Glibenclamida 5,0mg. Lactosa 102,350mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Es un medicamento hipoglucemiante oral de la clase de las sulfonilureas, se utiliza en el tratamiento de la diabetes mellitus tipo 2.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase definitivamente la lactancia materna. Este producto no puede ser usado en todas las formas de diabetes, ni es de valor en acidosis diabética.

Precauciones: Se recomienda que al inicio del tratamiento se realicen controles diarios y luego semanales de la glicemia y cuerpos cetonicos, posteriormente los controles deben realizarse de acuerdo a la respuesta del paciente. Deben realizarse controles periódicos de la forma leucocitaria y de la fosfatasa alcalina. El reemplazo de la insulina por Glibenclamida debe hacerse lentamente y bajo la más estricta vigilancia médica. Pacientes con insuficiencia cardíaca o cualquier condición que desencadene el aumento del metabolismo anaeróbico.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula. Acidosis importante, quemaduras severas, coma diabético, infección severa, cetoacidosis, traumatismo severos.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 35166/13

CPE: 0607113780

Glimepirmore_vert
Glimepir Glimepirida 2-4 mgclose

Línea Metabólica

Estuche o Frasco: 30 tabletas

Composición: Glimepirida 2mg. Lactosa 69mg. Excipientes. c.s.// Glimepirida 4mg. Lactosa 126mg. Excipientes. c.s.

Descripción: La glimepirida es una sulfonilurea de segunda generación. Se utiliza como agente hipoglucemiante o antidiabético, acompañado de una dieta prescrita.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No es sustituto de la insulina, ni puede ser empleado en todas las formas de a diabetes. Su empleo no excluye el régimen dietético, ni los demás controles indicados por el médico. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.

Precauciones: Pacientes ancianos con disfunción renal y/o hepática, insuficiencia cardiaca y cualquier condición que desencadene aumento del metabolismo anaeróbico.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: 2mg E.F 36545 - 4mg E.F 36546

CPE: 2mg: 1108117247 - 4mg: 0607113758

Lecarninmore_vert
Lecarnin L-Carnitina 1gr/10mLclose

Línea Metabólica

Estuche o Frasco: 120mL

Composición: Cada 10mL contienen: L-carnitina 1,000g. Azúcar 3,125g. Sacarina sódica 0,0125g. Bisulfito de sodio 0,0018g. Vehículo c.s.

Descripción: Es una aminoácido muy eficaz que se encuentra en los alimentos con proteínas y tiene un efecto que ayuda al organismo a quemar la grasa corporal. Su principal función es la de generar energía para nuestro organismo. Es un elemento clave para la correcta oxidación de los ácidos grasos en la mitocondria, y así liberar energía en forma de ATP (adenosín trifosfato).

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia a menos que el médico lo indique. No se administre durante la lactancia a menos que el médico lo indique. No exceda la dosis prescrita. La fórmula de este producto contiene bisulfito de sodio el mismo puede ocasionar reacciones alérgicas, incluyendo shock anafiláctico. La sensibilidad de sulfito se observa con mayor frecuencia en individuos asmáticos.

Precauciones: Este producto contiene azúcar, adminístrese con precaución en pacientes diabéticos.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40550/14

CPE: 0615365109

Metorminmore_vert
Metormin Metformina 500mg - 850mgclose

Línea Metabólica

Estuche o Frasco: 500mg x 30 comprimidos. 850mg x 30 comprimidos.

Composición: Metformina (como metformina clorhidrato) 500mg. Excipientes c.s.p. Metformina (como metformina clorhidrato)850mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: La Metformina es un fármaco antidiabético utilizado en los diabéticos de tipo 2 para reducir los niveles elevados de glucosa post-pradial. La Metformina es un agente hipoglucemiante de la familia de las biguanidas. La Metformina es muy soluble en agua y prácticamente insoluble en acetona, éter y cloroformo.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que a criterio médico el balance riesgo/beneficio sea favorable. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica suspéndase definitivamente la lactancia materna. Debido a sus múltiples interacciones es recomendable consultar fuentes especializadas antes de asociar este producto con otro fármaco. No es sustituto de la insulina, ni puede ser empleado en todas las formas de diabetes. Su empleo no excluye el régimen dietético.

Precauciones: En pacientes ancianos con alteraciones de la función renal o hepática, por presentar mayor riesgo a desarrollar hipoglicemia. Insuficiencia cardiaca, cualquier condición que desencadene aumento del metabolismo anaeróbico.

Contraindicaciones: Acidosis de cualquier etiología, insuficiencia renal y/o hepática, discrasia sanguínea (leucopenia, agranulocitosis, y trombocitopenia, pancitopenia, anemia hemolítica) e ictericia (previa o actual).

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: 500mg E.F 35249/13 - 850mg E.F 35250/13

CPE: 500mg 0607113792 - 850mg 0607113791

Vitisanmore_vert
Vitisan Ácido Ascórbicoclose

Línea Nutracéutica

Estuche o Frasco: 100 mg/mL x 120 mL

Composición: Ácido ascórbico bajo la forma Ascorbato de sodio 100 mg. Jarabe de glucosa 100 mg. Vehiculo c.s.

Descripción: El ácido ascórbico (vitamina C) es una vitamina hidrosoluble que tiene importantes propiedades antioxidantes para el cuerpo humano. Esta sustancia imprescindible estimula la actividad metabólica en general y tiene un papel esencial en la formación del colágeno, los huesos y los dientes, así como del endotelio capilar.

Indicaciones y posología: Déficit de Vitamina C Posología: Niños de 6 meses a 2 años: 100 mg 250 mg/día. Niños de 2 años a 6 años: 250 mg 500 mg/día. Niños de 6 años a 12 años: 500 mg 1 g/día. Adultos y niños mayores de 12 años: 500 mg - 2 g/día. DOSIS MÁXIMA DIARIA: las dosis recomendadas. El uso de dosis mayores no genera beneficio adicional alguno desde el punto de vista terapéutico y, por el contrario podría ocasionar eventos adversos.

Modo de Empleo: Todas las presentaciones de administración oral pueden tomarse con o sin las comidas.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40.736/14

CPE: 0615365111

Vitonalmore_vert
Vitonal Complejo Bclose

Línea Nutracéutica

Estuche o Frasco: Tabletas x 30

Composición: Tiamina Monohidrato (Vitamina B1) 1,5mg. Riboflabina (Vitamina B2) 1,7mg. Piridoxina Clorhidrato (Vitamina B6) 2mg. Cianocobalamina(Vitamina B12) 6mcg. Niacinamida 20mg. Ácido Pantotenico 10mg. Biotina 3mcg. Ácido Fólico 400mcg. Excipientes c.s.

Descripción: Complejo B

Indicaciones y posología: Polivitaminico. Dosis: 3 tabletas diarias según criterio médico.

Advertencias: La administración de este producto no sustituye la ingestión de una alimentación balanceada.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 18.491

CPE: 1007114485

Ambrolormore_vert
Ambrolor Ambroxol Clorhidrato - Loratadina 30 mg - 5 mg / 5 mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Frasco - Solución 60 mL.

Composición: Cada 5 mL contienen: Ambroxol Clorhidrato 30 mg. Loratadina 5 mg. Azúcar 24 mg. Alcohol etílico 0.8 mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Es una combinación de expectorante mucolítico y antihistamínico no sedante. Para el alivio sintomático de los procesos alérgicos respiratorios asociados o no con la presencia de secreción en el tracto respiratorio y en procesos broncopulmonares alérgicos.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las afecciones respiratorias asociadas a procesos alérgicos que cursan con dificultad para manejar las secreciones bronquiales. Posología (dosis recomendada): Adultos y niños mayores de 12 años: Una cucharadita (5 mL) cada 12 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de dos o tres días con el uso de este tratamiento, suspéndase y consulte al médico. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz suspéndase y consulte al médico. Este producto por contener loratadina puede causar somnolencia, durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Si usted padece de hipertensión arterial, enfermedad de la glándula tiroides o enfermedad del corazón consulte al médico antes de usar este producto.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de maquinaria, puede producir disminución de los reflejos y sueño. Con el uso de este producto no ingerir bebidas alcohólicas ni sedantes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Reacciones Adversas: Náusea, gastritis, constipación y diarrea; xerostomía, sialorrea, rinorrea; disuria; fatiga, cefalea, somnolencia; erupción cutánea.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30° C Sin prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: 37.344/15

CPE: 0708116448

Ambroxmore_vert
Ambrox Ambroxol Clorhidrato 30 mg / 5 mL close

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe x 120 mL.

Composición: Cada 5 ml contienen: Ambroxol clorhidrato 30,00 mg. Azúcar 1000,00 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Mucolítico y expectorante usado para aquellas afecciones de las vías respiratorias que se acompañen de aquellas patologías que alteren la formación y expulsión.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las infecciones respiratoria que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales. Estornudos de la secreción de surfactante pulmonar. Posología: (dosis recomendada) Adultos y Niños mayores de 12 años: Una cucharadita (5mL) dos a tres veces al día.

Advertencias: Si está embarazada o en período de lactancia consulte al médico antes de usar este producto. No se administre en niños menores de 2 años. Si los síntomas persisten y no observa mejoría después de 2 o 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz suspéndase y consulte al médico.

Contraindicaciones: Alergias a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30° C. Sin prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 34.675/12

CPE: 120690580

Ambrox Comp.more_vert
Ambrox Compositum Ambroxol clorhidrato + Clembuterol clorhidrato15mg 0,01 /5 mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe Adulto 120 mL.

Composición: Cada 5mL contienen: Clenbuterol Clorhidrato 0,01mg. Ambroxol Clorhidrato 15,00mg. Sorbitol 2,5g. Vehiculo c.s.

Descripción: Broncodilatador mucolítico con acción expectorante estimuladora de la secreción de surfactante pulmonar, indicado en asma, bronquitis asmatiforme, bronquitis aguda, crónica, bronquitis espasmódica y en todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursen con bronco espasmo y retención de secreciones.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con bronco constricción y dificultad para expulsar las secreciones bronquiales Posología: Adultos y Niños mayores de 12 años: (10mL) 30 mg de Ambroxol + 22,5 mg de Clembuterol cada 8 a 12 horas.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. De ser imprescindible su uso por no existir otra alternativa terapéutica, suspéndase temporalmente la lactancia materna mientras dure el tratamiento.

Precauciones: En pacientes con alteración del funcionalismo hepático y/o renal, tratamiento previo con simpaticomiméticos, hipertiroidismo, insuficiencia cardiaca e hipertensión arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Ambroxol, Clenbuterol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Ulcera péptica, insuficiencia hepática y/o renal severa. Uso concomitante con betabloqueadores.

Reacciones Adversas: Cardiovascular: taquicardia, palpitaciones, hipertensión arterial leve. Sistema Nervioso Central: Cefalea, asterixis, intranquilidad. Otros: Náuseas.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30° C. Sin prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 34.662/13

CPE: 120690582

Ambrox Comp. Ped.more_vert
Ambrox Compositum Ambroxol clorhidrato + Clembuterol clorhidrato 7,5mg - 0,005 / 5mL close

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe 120 mL. Uso Pediátrico

Composición: Cada 5mL contienen: Clenbuterol Clorhidrato 0,005mg. Ambroxol Clorhidrato 7,50mg. Sorbitol 2,5g. Vehiculo c.s.

Descripción: Broncodilatador mucolítico con acción expectorante, indicado en asma, bronquitis asmatiforme, bronquitis aguda, bronquitis crónica, bronquitis espasmódica y en todos aquellos procesos agudos y crónicos de las vías respiratorias que cursen con bronco espasmo y retención de secreciones.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con bronco constricción y dificultad para expulsar las secreciones bronquiales Posología: Niños de 2 a 6 años: 7,5mg de ambroxol + 0,005mg de Clembuterol c/12 horas Niños de 6 a 12 años: 15mg de ambroxol + 0,02mg de Clembuterol c/12 horas.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica.

Precauciones: En pacientes con alteración del funcionalismo hepático y/o renal, tratamiento previo con simpaticomiméticos, hipertiroidismo, insuficiencia cardiaca e hipertensión arterial.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al Ambroxol, Clenbuterol o a cualquiera de los componentes de la fórmula. Ulcera péptica, insuficiencia hepática y/o renal severa. Uso concomitante con betabloqueadores.

Reacciones Adversas: Cardiovascular: taquicardia, palpitaciones, hipertensión arterial leve. Sistema Nervioso Central: Cefalea, asterixis, intranquilidad. Otros: Náuseas

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30° C. Sin prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 34.661/13

CPE: 120690581

Ambrox Pediátricomore_vert
Ambrox Ambroxol Clorhidrato15 mg / 5 mL close

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe 120 mL Uso Pediátrico

Composición: Cada 5 mL contienen: Ambroxol Clorhidrato 15,00 mg. Azúcar 2000,00 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Mucolítico y expectorante usado para aquellas afecciones de las vías respiratorias que se acompañen de aquellas patologías que alteren la formación y expulsión.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las infecciones respiratoria que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales Posología: (dosis recomendada) Niños de 2 a 4 años: 1 y 1/2 cucharadita (7,5 ml) dos veces al día (45 mg / día). Niños de 4 a 6 años: 2 cucharaditas (10 ml) dos veces al día (60 mg / día). Niños de 6 a 12 años: 2 cucharaditas (10 ml) tres veces al día (90 mg / día).

Advertencias: No se administre en niños menores de 2 años. Si los síntomas persisten y no observa mejoría después de 2 o 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Si presenta palpitaciones o agitación psicomotriz suspéndase y consulte al médico.

Contraindicaciones: Alergias a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30° C. Sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 35.720/13

CPE: 0206112208

Bedena more_vert
Bedena Clorhidrato Bromhexina 8mg / 5 mL close

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Adulto - Jarabe 120mL

Composición: Cada 5 mL (una cucharadita) contienen: Clorhidrato Bromhexina 8,00 mg. Azúcar 3000,00 mg. Sorbitol 1300,00 mg. Excipientes c.s.p.

Descripción: Expectorante y mucolítico de las secreciones bronquiales.

Indicaciones y posología: Está indicado en el tratamiento de las afecciones bronquiales agudas o crónicas como traqueo bronquitis, bronquitis enfisematosa, neumoconiosis, neumopatías crónicas, inflamatorias, bronquiectasias, bronquitis espástica. Posología: Dosis recomendada: Adultos: 8 mg (5 mL) cada 8 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspenda su uso y consulte al médico.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de administrar este producto, agradecemos leer el prospecto interno. No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30 °C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 35.145/13

CPE: 120690597

Bedena Pediátricomore_vert
Bedena Bromhexina Clorhidrato 4 mg / 5 mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe 120 mL Uso Pediátrico.

Composición: Cada 5 mL, (una cucharadita) contienen: Bromhexina Clorhidrato 4 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Expectorante y mucolítico de las secreciones bronquiales.

Indicaciones y posología: Está indicado en el tratamiento de las afecciones bronquiales agudas o crónicas como traqueobronquitis, bronquitis enfisematosa, neumoconiosis, neumopatías crónicas, inflamatorias, bronquiectasias, bronquitis espástica. Posología: Niños de 2 a 4 años: cucharadita (2,5 ml) cada 8 horas. Niños de 5 a 7 años: 1 cucharadita (5 ml) cada 8 horas. Niños de 8 a 12 años: 1 cucharadita (7,5 ml) cada 8 horas.

Advertencias: No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia. No use en niños menores de 2 años. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30 °C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 18.135/11

CPE: 120690598

Cetriz 10 mgmore_vert
Cetriz Cetirizina 10mgclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: 10mg x 10 Comp y 20 Comp

Composición: Cetirizina Clorhidrato 10 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un antagonista de histamina de primera generación que muestra mayor afinidad hacia el receptor H1 de histamina, lo que proporciona un rápido y prolongado efecto antihistamínico y antialérgico.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de máquinas. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas ni sedantes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 36.220/14

CPE: 10 comp: 0708116494 - 20 comp: 0708116483

Cetriz 10 mg/mL more_vert
Cetriz Cetirizina 10 mg / mL Solución Gotasclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Solución Gotas 10mg /mL x 30mL

Composición: Cetirizina Clorhidrato 10 mg. Sacarina Sódica 1 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Es un antagonista de histamina de primera generación que muestra mayor afinidad hacia el receptor H1 de histamina, lo que proporciona un rápido y prolongado efecto antihistamínico y antialérgico.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de máquinas. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas ni sedantes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la formula. Niños menores de 2 años.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 35.946/14

CPE: 1108117252

Cetriz 5 mg/5mLmore_vert
Cetriz Solución Cetirizina 5mg/5mL x 120mLclose

Línea Respiratoria

Composición: Cada 5 mL Contiene: Cetirizina 5,00 mg. Azúcar 2000,00 mg. Alcohol Etílico 66,00 mg. Vehiculo c.s.p.

Descripción: Antihistamínico con acción bloqueante de los receptores de H1.

Indicaciones y posología: Utilizado para el control efectivo y rápido de lo síntomas asociados a reacciones alérgicas como rinitis aguda, urticaria crónica, dermatitis alérgica aguda y conjuntivitis alérgica. A juicio facultativo.

Advertencias: No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. Puede producir somnolencia y sedación.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad al principio activo, o a alguno de los excipientes incluidos en la sección 6.1, a hidroxizina o a cualquier derivado piperazínico. Pacientes con insuficiencia renal grave con un aclaramiento renal inferior a 10 ml/min.

Reacciones Adversas: Somnolencia, mareos, fatiga, cefalea, xerostomía, trastornos gastrointestinales diarrea.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Consérvese en lugar fresco y seco, a temperatura inferior a 30 °C, protegido de la luz. Con prescripción facultativa y récipe archivado. Con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 40.101/13

CPE: 1014343137

Deslort 5 mgmore_vert
Deslort Desloratadina 5mgclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: 5mg x 10 Comp

Composición: Desloratadina 5 mg Excipientes c.s.

Descripción: Potente antihistamínico no sedante de acción prolongada, con actividad antagonista selectiva sobres los receptores H1 periféricos.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 36.629/14

CPE: 1108117260

Deslort Jarabemore_vert
Deslort Desloratadina Jarabe 0,5 mg/mL x 60 mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe 0,5mg/mL x 60 mL

Composición: Desloratadina 0,5 mg. Azúcar 300 mg. Alcohol Etílico 15 mg. Nipagin 1,50 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Potente antihistamínico no sedante de acción prolongada, con actividad antagonista selectiva sobres los receptores H1 periféricos.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 37.618/15

CPE: 1007114489

Dextroxmore_vert
Dextrox Dextrometorfano Bromhidrato 15 mg / 5 mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Frasco Jarabe 120 mL

Composición: Cada 5 ml contienen: Dextrometorfano Bromhidrato 15,00 mg. Azúcar 3000,00 mg. Alcohol Etílico 523,54 mg. Sorbitol 500,00 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Es un fármaco activo por vía oral que se utiliza como antitusivo. Químicamente relacionado con los agonistas opiáceos, no produce adicción y se utiliza sin prescripción. Útil en el tratamiento de la tos no productiva crónica, sin actividad expectorante. Identificado como un antagonista de N-metil-D-aspartato (NMDA).

Indicaciones y posología: Antitusígeno en el tratamiento de la tos no productiva Posología (dosis recomendada): Niños menores de 2 años a juicio del facultativo. Niños de 2 a 6 años: 7,5mg (2,5mL) cada 6 a 8 horas / Dosis máxima 30mg al día. Niños de 7 a 12 años: 15mg (5mL) cada 6 a 8 horas / Dosis máxima 60mg al día. Adultos y niños mayores de 12 años: 30mg (10mL) cada 6 a 8 horas / Dosis máxima 120mg al día.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique.

Precauciones: Hipertrofia prostática, glaucoma, insuficiencia renal, estreñimiento, diabetes. Niños y ancianos, bronquitis crónica, asma bronquial. Personas que realicen trabajos que indiquen coordinación y estados de alerta mental tales como: manejo de vehículos y otro tipo de maquinaria automotriz.

Contraindicaciones: Hipersensibilidad a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis recomendada. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30°C. Sin prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 34.650/13

CPE: 0607113752

Guay-Tusinmore_vert
Guay-Tusin Guaifenesina 100mg / 5mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Frasco de Solución 120mL. Uso Pediátrico.

Composición: Cada 5 mL contienen: Guaifenesina 100,00 mg. Sacarina sódica 7,5 mg. Sorbitol al 70% 1980,00 mg. Vehículo c.s.

Descripción: La GUAIFENESINA es un expectorante que incrementa la fluidez y el volumen facilitando la expulsión de las secreciones de las vías respiratorias.

Indicaciones y posología: Tratamiento de las afecciones respiratorias que cursan con dificultad para expulsar las secreciones bronquiales. Posología: (Dosis Recomendada) Niños de 6 a 11 años: 100mg/dosis (5mL por cada toma) cada 6 horas. Niños de 12 años y adolescentes: 200mg/dosis (10mL por cada toma) cada 6 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en período de lactancia, consulte al médico antes de usar este medicamento. Si los síntomas persisten y no observa mejoría después de 2 o 3 días con el uso de este medicamento suspéndase y consulte con el médico. No se exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. Niños menores de 6 años. Porfiria.

Reacciones Adversas: Dolor abdominal, diarrea, náuseas, vómitos.

Vía de Administración: Oral

Otros: VENTA SIN PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Antes de usar este medicamento leer prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 40.399/13

CPE: 1014343138

Lexomore_vert
Lexo Citrato de Oxolamina 1g / 5mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Frasco de Solución 120mL

Composición: Cada 100 mL contienen: Fosfato de Oxolamina 1.4g. (Equivalente a 1g de Oxolamina base) Azúcar 44,0 g. Vehículo c.s.

Descripción: La oxolamina es un inhibidor del reflejo tusigeno que actúa a nivel periférico, a diferencia de los antitusivos de acción central sobre el centro bulbar como la codeína, el dextrometorfano, la noscapina y otros opiáceos. Se administra por vía oral en forma de fosfato, citrato y, en algunas ocasiones, como tanato de oxolamina.

Indicaciones y posología: Antitusígeno en el tratamiento de la tos no productiva. Tos producida por efectos del cigarrillo. Posología: (Dosis Recomendada) Adultos a 1/2 cucharada (5 a 10mL) cada 6 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en período de lactancia, consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase su uso y consulte al médico.

Precauciones: Durante su administración debe evitarse que impliquen coordinación y estados de alerta mental tales como manejo de vehículos y otro tipo de maquinaria automotriz.

Contraindicaciones: Tos persistente, tos crónica caudada por tabaquismo, asma o enfisema, tos acompañada por moco excesivo (flema).

Vía de Administración: Oral

Otros: No se exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños. VENTA SIN PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Antes de usar este medicamento leer prospecto interno.

Registro Sanitario: E.F.: 21.029/11

CPE: 110567249

Lexo Pediátricomore_vert
Lexo Citrato de Oxolamina 50mg / 5mLclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Frasco de Solución 120mL Uso Pediátrico

Composición: Cada 5 mL contienen: Citrato de Oxolamina 50,00 mg. Equivalente a 28mg de Oxolamina. Azúcar 2220 mg. Vehículo c.s.

Descripción: La oxolamina es un inhibidor del reflejo tusigeno que actúa a nivel periférico, a diferencia de los antitusivos de acción central sobre el centro bulbar como la codeína, el dextrometorfano, la noscapina y otros opiáceos. Se administra por vía oral en forma de fosfato, citrato y, en algunas ocasiones, como tanato de oxolamina.

Indicaciones y posología: Antitusígeno en el tratamiento de la tos no productiva Posología: (Dosis Recomendada) Niños de 2 a 6 años: 1 - 2 cucharaditas (5 mL a 10mL) cada 6 horas. Niños mayores de 6 años: 2 cucharaditas (10mL) cada 6 horas.

Advertencias: Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase su uso y consulte al médico. No se exceda la dosis recomendada. Manténgase fuera del alcance de los niños.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: VENTA SIN PRESCRIPCIÓN FACULTATIVA. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Antes de usar este medicamento leer prospecto interno.

Registro Sanitario: E.F.: 13.038/10

CPE: 110567277

Lorapsedmore_vert
Lorapsed Loratadina - Pseudoefedrinaclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Jarabe 5mg 60mg/5mL x 60mL

Composición: Loratadina 5 mg. Pseudoefedrina Sulfato 60 mg. Azúcar 1500 mg. Alcohol etílico.71,25 mg. Nipagin 7,5 mg. Vehículo c.s.

Descripción: Producto que por su acción farmacológica combina las propiedades antihistamínicas de la loratadina junto a los efectos descongestionantes de la pseudoefedrina logrando así el alivio de los síntomas de las rinitis alérgica, resfriado común o estados gripales.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe administrarse bajo vigilancia médica. Este producto puede causar somnolencia, evítese actividades que impliquen coordinación y estados de alerta. No administre a menores de 2 años. No exceda la dosis prescrita.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 34.658/12

CPE: 0607113810

Medigrip Díamore_vert
Medigrip Día 500 mg - 2 mg - 30 mg Acetaminofen-Clorfeniramina Maleato-Cafeínaclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: 10 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Acetaminofen 500 mg. Clorfeniramina Maleato 2 mg. Cafeína 30 mg. Lactosa 15.60 mg. Almidón de Maíz 13.00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antigripal. Indicado para el tratamiento sintomático del resfriado común.

Indicaciones y posología: Tratamiento sintomático del resfriado común. Posología: (Dosis recomendada) Niños mayores de 12 años y adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evite actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. La administración de este producto en dosis excesiva o por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de maquinarias. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas ni sedantes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis recomendada. Conservar a temperatura inferior a 30°C, en lugar seco. Sin Prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 37.218

CPE: 0708116501

Medigrip Nochemore_vert
Medigrip Noche Acetaminofen - Clorfeniramina Maleato 500 mg / 3 mgclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: 10 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Acetaminofen 500 mg. Clorfeniramina Maleato 3 mg. Lactosa 13 mg. Almidón de Maíz 10 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Antigripal. Indicado para el tratamiento sintomático del resfriado común.

Indicaciones y posología: Tratamiento sintomático del resfriado común. Posología: (Dosis recomendada) Niños mayores de 12 años y adultos: 1 comprimido cada 6 a 8 horas.

Advertencias: Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte a su médico antes de usar este producto. Si los síntomas persisten y no se observa mejoría después de 2 a 3 días con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración evite actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. La administración de este producto en dosis excesiva o por tiempo prolongado puede ocasionar graves lesiones hepáticas o renales.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de maquinarias. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas ni sedantes.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: No exceda la dosis recomendada. Conservar a temperatura inferior a 30°C, en lugar seco. Sin Prescripción facultativa. Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno.

Registro Sanitario: EF. : 37.219/15

CPE: 0708116500

Montecortmore_vert
Montecort Montelukast 10 mgclose

Línea Respiratoria

Estuche o Frasco: Tabletas Recubiertas 10mg x 30

Composición: Montelukast sódico (equivalente a 10mg de Montelukast) 10,40 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un antagonista de los receptores de los leucotrienos, usado en el tratamiento del asma, y para el alivio de los síntomas diurnos y nocturnos de la rinitis alérgica estacional.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche de su existencia, ni durante la lactancia, a menos que el médico lo indique.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Antes de Administrar este producto, leer prospecto interno. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 37.260/15

CPE: 0206112197

Bromased 6 mgmore_vert
Bromased 6 mg Bromazepamclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 30 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Bomazepam 6,00mg. Almidón de Maíz 12,00mg. Lactosa 121,00mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un fármaco ansiolítico de la familia de las benzodiazepinas con propiedades hipnóticas y relajantes musculares.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Dosificar con cuidado en pacientes debilitados o en ancianos. Evitar su uso en niños menores de 12 años. Durante el tratamiento no ingerir bebidas alcohólicas. Realizar controles de la función hepática y renal periódico. No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso, suspenda definitivamente la lactancia. Su uso combinado con otros agentes psicotrópicos, debe realizarse sólo después de haber evaluado detalladamente las posibles interacciones de las drogas utilizadas. Su uso debe descontinuarse, una vez que se observen los primeros signos y síntomas de tolerancia. Puede causar dependencia por largo uso. No descontinuar de forma abrupta.

Precauciones: En pacientes geriátricos, con insuficiencia coronaria severa, infarto de miocardio reciente, enfermedades cerebrovasculares, insuficiencia renal crónica o disfunción hepática. Durante el tratamiento, es necesario realizar control del funcionalismo hepático, renal y parámetros hematológicos. Puede producir sedación, somnolencia, disminución de la capacidad mental y la actividad refleja. Debe evitarse trabajos que requieran coordinación y estados de aleta mental como el manejo de vehículos y/o maquinarias.

Contraindicaciones: Lactancia y embarazo. Hipersensibilidad a las benzodiacepinas, estenosis pilórica y duodenal, retención urinaria, pacientes con glaucoma o miastenia gravis. Ingestión de alcohol etílico. Insuficiencia respiratoria, síndrome de apnea del sueño e insuficiencia hepática.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa y récipe médico archivado No descarte el empaque

Registro Sanitario: E.F.: 35.212/13

CPE: 0607113763

Bromased 3 mgmore_vert
Bromased 3 mg Bromazepamclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 30 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Bomazepam 3,00mg. Almidón de Maíz 12,00mg. Lactosa 124,00mg. Excipientes c.s.

Descripción: Es un fármaco ansiolítico de la familia de las benzodiazepinas con propiedades hipnóticas y relajantes musculares.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Dosificar con cuidado en pacientes debilitados o en ancianos. Evitar su uso en niños menores de 12 años. Durante el tratamiento no ingerir bebidas alcohólicas. Realizar controles de la función hepática y renal periódico. No administrar durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. En caso de ser imprescindible su uso, suspenda definitivamente la lactancia. Su uso combinado con otros agentes psicotrópicos, debe realizarse sólo después de haber evaluado detalladamente las posibles interacciones de las drogas utilizadas. Su uso debe descontinuarse, una vez que se observen los primeros signos y síntomas de tolerancia. Puede causar dependencia por largo uso. No descontinuar de forma abrupta.

Precauciones: En pacientes geriátricos, con insuficiencia coronaria severa, infarto de miocardio reciente, enfermedades cerebrovasculares, insuficiencia renal crónica o disfunción hepática. Durante el tratamiento, es necesario realizar control del funcionalismo hepático, renal y parámetros hematológicos. Puede producir sedación, somnolencia, disminución de la capacidad mental y la actividad refleja. Debe evitarse trabajos que requieran coordinación y estados de aleta mental como el manejo de vehículos y/o maquinarias.

Contraindicaciones: Lactancia y embarazo. Hipersensibilidad a las benzodiacepinas, estenosis pilórica y duodenal, retención urinaria, pacientes con glaucoma o miastenia gravis. Ingestión de alcohol etílico. Insuficiencia respiratoria, síndrome de apnea del sueño e insuficiencia hepática.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa y récipe médico archivado No descarte el empaque

Registro Sanitario: E.F.: 35.211/13

CPE: 0607113764

Cinamar 25 mgmore_vert
Cinamar 25mg Cinarizinaclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 30 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Cinarizina 25 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Vasodilatador central y periférico, anti vertiginoso, mejora la circulación cerebral y periférica.

Indicaciones y posología: A juicio de facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. Este producto puede provocar somnolencia. Durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Con el uso de este producto no ingerir bebidas alcohólicas.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de maquinarias.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 36.085/14

CPE: 0309117671

Cinamar 75mgmore_vert
Cinamar 75mg Cinarizinaclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 Cápsulas

Composición: Cada comprimido contiene: Cinarizina 75 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Vasodilatador central y periférico, anti vertiginoso, mejora la circulación cerebral y periférica.

Indicaciones y posología: A juicio de facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique. Este producto puede provocar somnolencia. Durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Con el uso de este producto no ingerir bebidas alcohólicas.

Precauciones: En conductores de vehículos y operadores de maquinarias.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a temperatura inferior a 30°C Antes de administrar este producto, leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa

Registro Sanitario: E.F.: 36.197/14

CPE: 1007114496

Flunacin 10 mgmore_vert
Flunacin 10 mg Flunarizinaclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Flunarizina 10mg. (Equivalente a 10.5 mg de Clorhidrato de Flunarizina). Excipientes c.s.

Descripción: Trastornos vestibulares, mareos, vértigos de origen central o periférico, síndrome de Méniére. Trastornos circulatorios periféricos. Frialdad en las extremidades, claudicación intermitente. Profilaxis de la migraña. No se aconseja su uso en afecciones cerebrales degenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. Este producto puede causar somnolencia: Durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas.

Precauciones: En conductores de vehículo y operadores de maquinarias.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa No descarte el empaque

Registro Sanitario: E.F.: 36.588/13

CPE: 0607113778

Flunacin 5 mgmore_vert
Flunacin 5mg Flunarizinaclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Flunarizina 5 mg. (Equivalente a 5.25 mg de Clorhidrato de Flunarizina). Excipientes c.s.

Descripción: Trastornos vestibulares, mareos, vértigos de origen central o periférico, síndrome de Méniére. Trastornos circulatorios periféricos. Frialdad en las extremidades, claudicación intermitente. Profilaxis de la migraña. No se aconseja su uso en afecciones cerebrales degenerativas como la enfermedad de Alzheimer.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe ser administrado bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia. Este producto puede causar somnolencia: Durante su administración evítense actividades que impliquen coordinación y estados de alerta mental. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas.

Precauciones: En conductores de vehículo y operadores de maquinarias.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno. Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa No descarte el empaque.

Registro Sanitario: E.F.: 36.589/13

CPE: 0607113779

Fluxetmore_vert
Fluxet 20 mg Fluoxetinaclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 14 cápsulas

Composición: Cada cápsula contiene: Fluoxetina Clorhidrato equivalente a 20mg de Fluoxetina. Excipiente c.s.

Descripción: Es un fármaco antidepresivo que pertenece a la familia de los inhibidores selectivos de la recaptación de serotonina.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Evitar el uso combinado con los inhibidores de la IMAO. Dejar pasar por lo menos 14 días entre la interrupción de un agente inhibidor de la MAO y la iniciación del tratamiento con fluoxetina. Debido a que las vidas medias de fluoxetina y su metabolito activo son muy largas, esperar 5 semanas (aprox 5 vidas medias de norfluoxetina) después de suspender fluoxetina para poder iniciar tratamiento con un inhibidor de la MAO.

Precauciones: En pacientes con insuficiencia hepática y/o renal, diabéticos y en pacientes con tendencia suicida. En insuficiencia renal: La fluoxetina no debe administrarse a pacientes con insuficiencia renal severa (GFR<10mL/min) ya que puede ocurrir acumulación.

Contraindicaciones: Indicado en niños y adolescentes con precaución. No se administre con inhibidores de la MAO, dado que puede generar hipertermia, rigidez e inestabilidad de signos vitales, delirios y estados comatosos. Hipersensibilidad a la fluoxetina.

Reacciones Adversas: Insomnio, visión borrosa, diarrea, boca seca, sangrado gastrointestinal, nauseas, vómito, dolor precordial (espasmo esofágico), debilidad, hepatitis idiopática, reacción anafiláctica, pérdida del apetito, contracciones musculares, ataxia, trastornos del equilibrio, disminución de la libido, somnolencia, temblores, entre otros.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase alejado del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Antes de administrar este producto leer el prospecto interno. Consérvese a temperaturas inferiores a 30°C. Venta con prescripción facultativa. No descarte el empaque.

Registro Sanitario: E.F.: 32.979/11

CPE: 0607113754

Gabalep 300 mgmore_vert
Gabalep 300 mg Gabapentinclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 cápsulas

Composición: Cada cápsula contiene: Gabapentin 300,00 mg. Almidón de Maíz 30,00 mg. Lactosa. Monohidrato 115,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Coadyuvante en la epilepsia de adultos y niños mayores a 12 años, en crisis parciales con generalización secundaria o sin ella, que no hayan respondido a tratamientos anteriores.

Indicaciones y posología: A juicio facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe administrarse bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el periodo de lactancia. No se administre en menores de 12 años. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración. Evítense actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas. No interrumpir su administración en forma brusca. No se aconseja conducir automóviles, ni operar maquinaria pesada.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F: 37.596/08

CPE: 709118400

Gabalep 400 mgmore_vert
Gabalep 400mg Gabapentinclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 cápsulas

Composición: Cada cápsula contiene: Gabapentin 400,00 mg. Almidón de Maíz 40,00 mg. Lactosa. Monohidrato 60,00 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Coadyuvante en la epilepsia de adultos y niños mayores a 12 años, en crisis parciales con generalización secundaria o sin ella, que no hayan respondido a tratamientos anteriores.

Indicaciones y posología: A juicio facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que debe administrarse bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante el período de lactancia. No se administre en menores de 12 años. Este producto puede causar somnolencia, durante su administración. Evítense actividades que impliquen coordinación y estado de alerta mental. Con el uso de este producto no ingiera bebidas alcohólicas. No interrumpir su administración en forma brusca. No se aconseja conducir automóviles, ni operar maquinaria pesada.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.

Vía de Administración: Oral

Otros: Consérvese a temperatura inferior a 30 °C. Antes de administrar este producto, leer prospecto interno. No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F: 37.595/08

CPE: 0709118403

Haridol 2 mgmore_vert
Haridol 2mg Haloperidolclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 10 Comprimidos. 30 Comprimidos.

Composición: Cada comprimido contiene: Haloperidol 2 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Tratamiento de mantenimiento para los estados psicóticos.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe administrarse bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula.No se recomienda su utilización en niños menores de 3 años.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30°C. Antes de administrar el producto, leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 36.751/15

CPE: 10 comp. 0309117668 - 20 comp. 0309117669

Haridol 5 mgmore_vert
Haridol 5mg Haloperidolclose

Línea SNC

Estuche o Frasco: 20 Comprimidos

Composición: Cada comprimido contiene: Haloperidol 5 mg. Excipientes c.s.

Descripción: Tratamiento de mantenimiento para los estados psicóticos.

Indicaciones y posología: A juicio del facultativo.

Advertencias: Producto de uso delicado que solo debe administrarse bajo estricta vigilancia médica. No se administre durante el embarazo o cuando se sospeche su existencia, ni durante la lactancia a menos que el médico lo indique.

Contraindicaciones: Alergia a los componentes de la fórmula. No se recomienda su utilización en niños menores de 3 años.

Vía de Administración: Oral

Otros: Manténgase fuera del alcance de los niños. No exceda la dosis prescrita. Consérvese a temperatura ambiente inferior a 30°C. Antes de administrar el producto, leer el prospecto interno. Venta con prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 34.704/09

CPE: 0709118406

Borosmentolmore_vert
Borosmentol Ácido Bórico, Calamina, Óxido de Zinc, Ácido Salicíliclose

Miscelaneos

Estuche o Frasco: Presentación: Frasco x 55gr. Frasco x 115gr.

Composición: Cada 100g Contiene: Ácido Salicílico 1g. Ácido Bórico 10g. Calamina 10g. Mentol, Alcanfor, Óxido de Zinc, Estearato de Zinc, Carbonato de Magnesio, Talco.

Descripción: Talco micronizado, con formula avanzada que actúa como desodorante antisudoral mientras combate y evita la formación de hongos en las áreas propensas al desarrollo de la micosis.

Indicaciones y posología: Antimicótico, de uso tópico.

Advertencias: Si está embarazada o en periodo de lactancia consulte a su médico antes de usar este producto. No se use en menores de 6 años. Si los síntomas persisten con el uso de este medicamento, suspéndase y consulte al médico.

Modo de Empleo: 2 o 3 veces al día sobre el área afectada.

Vía de Administración: Uso Tópico.

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: E.F.: 33.617/11

CPE: 55gr: 0206112212 - 115gr: 0206112213

Micofeetmore_vert
Micofeet Ácido Bórico, Calamina, Óxido de Zinc, Ácido Salicílico,close

Miscelaneos

Estuche o Frasco: Frasco x 55gr. Frasco x 115gr.

Composición: Cada 100g Contiene: Ácido Salicílico 1g. Ácido Bórico 10g. Calamina 10g. Mentol, Alcanfor, Óxido de Zinc, Estearato de Zinc, Carbonato de Magnesio, Talco.

Descripción: Talco antimicótico de uso externo que combate eficazmente la micosis y el mal olor con propiedades desodorantes, refrescantes y antisudorales. Posee efecto calmante gracias a su componente activo Calamina, y el alcanfor y el mentol proporcionan una agradable sensación de frescura que perdura todo el día.

Indicaciones y posología: Antimicótico, de uso tópico.

Advertencias: Manténgase alejado del alcance de los niños. No usar en niños menores de 6 años. No utilice en personas sensibles o alérgicas a los componentes de la fórmula.

Modo de Empleo: Espolvorearse 2 o 3 veces al día sobre el área afectada.

Vía de Administración: Uso Tópico

Otros: No exceda la dosis prescrita. Manténgase fuera del alcance de los niños. Consérvese a temperatura inferior a 30°C. Venta sin prescripción facultativa.

Registro Sanitario: EF. : 28.242/10

CPE: 55gr. 120690594 - 115gr. 120690595

Vaselina more_vert
Vaselina 60grclose

Miscelaneos